LIOTON 1000 1000 i.j./1 g gel Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lioton 1000 1000 i.j./1 g gel

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - heparin - gel - 1000 i.j./1 g - 1 g gela sadrži: 1000 i.j. heparin natrij

FUNGILAC 50 mg/1 mL ljekoviti lak za nokte Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fungilac 50 mg/1 ml ljekoviti lak za nokte

farmis d.o.o. sarajevo - amorolfin - ljekoviti lak za nokte - 50 mg/1 ml - 1 ml ljekovitog laka za nokte sadrži: 50 mg amorolfina (u obliku amorolfin hidroklorida)

VOLTAREN FORTE 2% 20 mg/1 g gel Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

voltaren forte 2% 20 mg/1 g gel

clinres farmacija d.o.o. - diklofenak - gel - 20 mg/1 g - 1 g gela sadrži: 20 mg diklofenak natrijuma (što odgovara 23,2 mg diklofenakdietilamina)

AZIBIOT 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

azibiot 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - azitromicin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg azitromicin (u obliku azitromicin, dihidrata)

CANESTEN 3 200 mg/1 tableta vaginalna tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

canesten 3 200 mg/1 tableta vaginalna tableta

bayer d.o.o. sarajevo - klotrimazol - vaginalna tableta - 200 mg/1 tableta - 1 vaginalna tableta sadrži: 200 mg klotrimazola

octaplasLG 45-70 mg/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octaplaslg 45-70 mg/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju

octapharma (ip) sprl, allee de la recherche 65, anderlecht, belgija - ljudska plazma - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 9 - 14 g proteina ljudske plazme specifičnih za krvne grupe ab0. nakon rekonstitucije sa 190 ml otapala, otopina sadrži 45-70 mg/ml proteina ljudske plazme specifičnih za krvne grupe ab0

Capecitabine Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija iii (dukes stage-c) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Capecitabine Medac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - kapecitabin medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija iii (dukes 'stage-c) raka debelog crijeva. Капецитабин medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Capecitabine Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - capecitabine teva je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija iii (dukes 'stage c) raka debelog crijeva. Капецитабин-tewa indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин-tewa indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин-tewa u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин-tewa također prikazan u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - ecansya je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija iii (dukes stage-c) raka debelog crijeva. ecansya indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . ecansya indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. ecansya u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. ecansya je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.